部分性单纯发作的肢体症状特点
更年期女性癫痫的管理要点
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很多患者和家属最关心的问题就是：癫痫病到底能不能治好？其实，癫痫病并不是 “不治之症”，但能不能治好、能好到什么程度，每个人情况不一样，关键要看病因是什么、发作类型属于哪种、有没有尽早开始规范治疗，以及患者能不能严格按照医生的要求来做。另外，大家得先分清 “临床治愈” 和 “根治” 的区别 —— 不是说治好后就永远不会复发，而是通过治疗实现长期不发作，并且能像正常人一样生活。
更年期女性患者也面临挑战，比如 48 岁的刘女士，更年期后雌激素水平下降，发作频率从每月 1 次增加到 2-3 次，还伴有潮热、失眠，而失眠又会诱发癫痫。医生给她用了雌孕激素联合的激素替代治疗，缓解了潮热、失眠，同时把她的抗癫痫药换成拉莫三嗪，因为拉莫三嗪对睡眠影响小，现在刘女士的发作减少到每月 1 次，睡眠质量也改善了。女性患者还要注意骨健康，比如刘女士长期吃抗癫痫药，医生让她每天补充 800IU 维生素 D 和 1000mg 钙，每 2 年做一次骨密度检查，预防骨质疏松，去年她的骨密度检查显示正常，没有出现缺钙问题。
广西壮族自治区妇幼保健院（遗传代谢中心 / 儿科）
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Dravet 综合征（婴儿严重肌阵挛癫痫）：由 SCN1A 基因突变所致，发病年龄＜1 岁，表现为频繁肌阵挛发作、全面性强直 - 阵挛发作，常合并智力发育迟缓。国际 Dravet 综合征注册研究（2025）显示，此类患者经多药联合治疗（如左乙拉西坦 + 托吡酯 + 氯巴占）后，仅 30%-40% 患者发作频率减少 50% 以上，临床治愈率＜3%，且多合并严重认知障碍。例如 1 岁男孩小宇，确诊 Dravet 综合征后经多药联合治疗，发作频率从每天 10 余次减少至每周 2-3 次，目前 3 岁仍需持续治疗，智力发育落后于同龄儿童，但可进行简单肢体活动。
Dravet 综合征：由 SCN1A 基因突变导致，多在出生后 6 个月内发病，表现为热性惊厥、全身性强直 - 阵挛发作，对药物反应差，易发展为难治性癫痫，预后较差，常伴有智力发育迟缓。
（二）前沿技术与特色诊疗项目
此类癫痫多为病因复杂、多灶性病灶或合并严重神经发育障碍的类型，即使经过药物、手术、神经调控等综合治疗，仍难以实现发作完全控制，属于 “难以治愈但可改善” 的类型。
仁济医院癫痫中心以 “遗传性癫痫精准诊疗” 为特色，依托医院基因检测平台，可快速开展 SCN1A、KCNQ2 等癫痫相关基因位点检测，为 Dravet 综合征、良性家族性新生儿惊厥等遗传性癫痫患者制定个性化方案。
301 医院以 “老年癫痫与难治性癫痫综合治疗” 为特色，针对老年患者合并多基础疾病的特点，建立 “癫痫 - 心脑血管 - 药学” 多学科会诊机制，年处理老年复杂癫痫病例超 800 例。神经外科在迷走神经刺激术（VNS）与深部脑刺激术（DBS）领域经验丰富，已完成超 2000 例神经调控手术。
首都医科大学附属北京天坛医院（神经外科 / 神经内科）
根据诊断结果分层选择治疗方案，优先选择证据等级高、副作用小的干预手段：
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特发性癫痫又称原发性癫痫，约占癫痫患者的 20%-30%，主要与遗传因素相关，且遗传模式多样（常染色体显性遗传、隐性遗传、X 连锁遗传等）。近年来，通过基因检测技术，发现越来越多特发性癫痫的致病基因 —— 如 SCN1A 基因（与 Dravet 综合征相关）、KCNQ2 基因（与良性家族性新生儿惊厥相关）、CDKL5 基因（与 CDKL5 缺乏症相关），其中 SCN1A 基因突变是儿童特发性癫痫最常见的病因，约占 10%，这类患者多在出生后 6 个月内发病，表现为热性惊厥、全身性发作，且对部分抗癫痫药物敏感（如左乙拉西坦）。此外，特发性癫痫的发病还与环境因素相关，如睡眠剥夺、过度劳累、情绪激动等，可诱发癫痫发作，尤其是在遗传易感性基础上，环境因素的作用更显著。
Read more有些患者吃了 2 种以上规范剂量的抗癫痫药（每种吃够 3 个月），发作仍控制不住（每月≥4 次），且影响生活，这就是 “难治性癫痫”，约占癫痫患者的 20%-30%，儿童占比更高（35%）。
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